Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Authorised
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
  • Schaf
  • Rind
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Salbe
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD11AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/948/94-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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