Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Nicht autorisiert
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
  • Schaf
  • Rind
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Salbe
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD11AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/948/94-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.