PANA VEYXAL SALBE, Mast
  • A VITAMINA PALMITATS
  • Alfa-tokoferola acetāts
  • TRIPSINA
  • CHYMOTRYPSINE
  • PAPAÏNE
  • Valid
Disponível nestes países:
  • República Checa
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD11AX
Número da autorização:
  • 96/948/94-C
Número de identificação do produto:
  • b89f678f-1655-4690-b8d9-85177ec2860d
Número de identificação permanente:
  • 600000064750

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pomada
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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