Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Não autorizado
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4250.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pomada
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso cutâneo
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD11AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/948/94-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/10/2022
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Folheto informativo

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Rotulagem

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