Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Non autorisé
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Chèvre
  • Chat
  • Porc
  • Mouton
  • Bovins
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD11AX
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/948/94-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022