PANA VEYXAL SALBE, Mast
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Non autorisé
- Retinol palmitate
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Trypsin
- Chymotrypsin
- Papain
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chèvre
-
Chat
-
Porc
-
Mouton
-
Bovins
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4250.00/international unit(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais26.00/FIP1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais52.00/FIP1.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.80/FIP1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
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-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD11AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Tchéquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Czech
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/948/94-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022