Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Neautorizat
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Capră
  • Pisică
  • Porc
  • Oaie
  • Bovine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    4250.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Unguent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD11AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/948/94-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."