Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Authorised
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Maść
Withdrawal period by route of administration:
  • Cutaneous use
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD11AX
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/948/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."