Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Nieautoryzowany
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Maść
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie na skórę
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD11AX
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/948/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.