Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Niedopuszczony do obrotu
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Maść
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD11AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/948/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 26/10/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."