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Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

No autorizado
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Caprino
  • Gatos
  • Porcino
  • Ovino
  • Bovino
  • Perros
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4250.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Pomada
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD11AX
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/948/94-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022

Prospecto

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Publicado el: 26/10/2022

Etiquetado

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Publicado el: 26/10/2022
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