Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Tjeckien
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RC22
Godkännandenummer:
  • 96/251/92-C
Produktens identifieringsnummer:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000064698

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Milk
        108
        timme

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Tjeckien
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."