Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Nafpenzal MC, Intramamární suspenze

Not authorised
  • Benzylpenicillin
  • Nafcillin
  • Dihydrostreptomycin

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    169.00
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        108
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RC22
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Czechia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
  • 96/251/92-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."