Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • República Checa
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    169.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Aplicador
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51RC22
Número de autorización:
  • 96/251/92-C
Número de identificación del producto:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Número de identificación permanente:
  • 600000064698

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Vacas
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • República Checa
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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