Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Abandonnée
Authorised in these countries:
  • Tchéquie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicateur
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicateur
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicateur
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC22
Numéro de l’autorisation:
  • 96/251/92-C
Numéro d’identification du produit:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Numéro d’identification permanent:
  • 600000064698

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        108
        hour

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Tchéquie
Autorité responsable:
  • USKVBL
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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