Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Surrendered
Disponível nestes países:
  • República Checa
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplicador
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC22
Número da autorização:
  • 96/251/92-C
Número de identificação do produto:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Número de identificação permanente:
  • 600000064698

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        108
        hora

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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