Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Czechia
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Εξάρτημα χορήγησης
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Εξάρτημα χορήγησης
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Εξάρτημα χορήγησης
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ51RC22
Αριθμός άδειας:
  • 96/251/92-C
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000064698

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομαστικό εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
      • Γάλα
        108
        Ώρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Επισήμανση (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."