Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Surrendered
Authorised in these countries:
  • Czechia
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC22
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/251/92-C
Produktidentifikationsnummer:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000064698

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Ko
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        108
        hour

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Indlægsseddel (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Etikettering (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."