Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
  • BENZYLPENICILLIN
  • NAFCILINS
  • DIHIDROSTREPTOMICINS
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Czechia
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nafpenzal MC, Intramamární suspenze
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    169.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC22
Engedély száma:
  • 96/251/92-C
Termékazonosító szám:
  • 91e44e1b-57d0-4b31-96c2-9d5ab8d0dc8c
Állandó azonosító szám:
  • 600000064698

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • tehén
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        108
        hour

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Alkalmazási előírás (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Betegtájékoztató (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
Címkeszöveg (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."