Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Godkänd
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska650.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska130.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska260.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska130.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska1300.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska650.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska130.00/unknown1.00unknown
-
Finns tillgänglig endast på engelska650.00/unknown1.00unknown
Läkemedelsform:
-
Suspension till oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Tillgänglig i:
-
Polen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 0988
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 26/01/2026
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 26/01/2026
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 26/01/2026