Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorisé
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    650.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    1300.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    260.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponible uniquement en Anglais
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 26/01/2024
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Publié le: 29/01/2024
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Publié le: 29/01/2024
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