Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorisiert
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    130.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    650.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    1300.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    130.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    260.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Verfügbar nur in English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0988
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/01/2024
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