Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Geautoriseerd
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hennen
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    1300.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    260.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Alleen beschikbaar in English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0988
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/01/2024
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/01/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.