Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Dopuszczony
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    260.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1300.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Rozpuszczalnik do rozpylania na kurczęta: Butelka PET zamknięta korkiem gumowym i uszczelniona kapslem aluminiowym. Butelka 500 ml rozpuszczalnika (dla 5000 dawek).
  • Rozpuszczalnik do rozpylania na kurczęta: Butelka PET zamknięta korkiem gumowym i uszczelniona kapslem aluminiowym. Butelka 100 ml rozpuszczalnika (dla 1000 dawek).
  • Liofilizat Fiolka PETG z bromobutylowymi korkiem i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z 1 fiolką szczepionki zawierającą 4 ml (1000 dawek).
  • Liofilizat Fiolka PETG z bromobutylowymi korkiem i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z 1 fiolką szczepionki zawierającą 20 ml (5000 dawek).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0988
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2025
Pobierz