Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Upoważniony
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1300.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    260.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Rozpuszczalnik do rozpylania na kurczęta: Butelki PET zamknięte korkami gumowymi i uszczelnione kapslami aluminiowymi. Butelka 500 ml rozpuszczalnika (dla 5000 dawek).
  • Rozpuszczalnik do rozpylania na kurczęta Butelki PET zamknięte korkami gumowymi i uszczelnione kapslami aluminiowymi. Butelka 100 ml rozpuszczalnika (dla 1000 dawek).
  • Fiolki PETG z bromobutylowymi korkami i kapslami aluminiowymi. Pudełko tekturowe z 1 fiolką szczepionki zawierającą 4 ml (1000 dawek).
  • Fiolki PETG z bromobutylowymi korkami i kapslami aluminiowymi. Pudełko tekturowe z 1 fiolką szczepionki zawierającą 20 ml (5000 dawek).

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0988
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 26/01/2024
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 29/01/2024
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 29/01/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.