Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorizzato
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    650.00
    non noto
    /
    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    130.00
    non noto
    /
    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    260.00
    non noto
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    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    130.00
    non noto
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    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    1300.00
    non noto
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    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    650.00
    non noto
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    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    130.00
    non noto
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    1.00
    non noto
  • Disponibile solo in English
    650.00
    non noto
    /
    1.00
    non noto
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0988
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 16/01/2025
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