Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Εγκεκριμένο
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Ορνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    260.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1300.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Ορνιθα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
  • 0988
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/01/2025
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/01/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/12/2025
Λήψη