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Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorizado
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    1300.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    260.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em English
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0988
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 26/01/2024

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 29/01/2024

Folheto informativo

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Polish (PDF)
Publicado em: 29/01/2024
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