Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em inglês
    130.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em inglês
    260.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em inglês
    130.00
    unknown
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    unknown
  • Disponível apenas em inglês
    1300.00
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    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
    650.00
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    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
    130.00
    unknown
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    1.00
    unknown
  • Disponível apenas em inglês
    650.00
    unknown
    /
    1.00
    unknown
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 0988
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

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Polish (PDF)
Publicado em: 16/01/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 16/01/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 9/12/2025
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