Veterinary Medicine Information website

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorisert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    650.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    130.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    260.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    130.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1300.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    650.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    130.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    650.00
    ukjent
    /
    1.00
    ukjent
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0988
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/01/2026
Nedlasting