Veterinary Medicines

Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Paracox-8, zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    260.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    1300.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    130.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
  • Disponible únicamente en English
    650.00
    Desconocida
    /
    1.00
    Desconocida
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para preparación de suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0988
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

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Publicado el: 16/01/2025
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Publicado el: 9/12/2025
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