Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Auktoriserad
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English4.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English4.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English5.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English4.20log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English2.00international unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/016/04-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: