Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Εγκεκριμένο
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/016/04-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/12/2025
Λήψη