Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Toegelaten
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels4.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels4.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels4.20/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels2.00/international unit(s)1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AJ06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/016/04-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2025