Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Разрешен
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English4.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само в English4.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само в English5.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само в English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само в English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само в English4.20log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само в English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само в English2.00international unit(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
куче
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AJ06
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta, a.s.
Отговорен орган:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
- 97/016/04-C
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Колко полезна беше тази страница?: