Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizado
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English4.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em English4.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em English5.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em English32.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English32.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English4.2050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em English32.00reação lítica de microaglutinação de anticorpo1.00Dose
-
Disponível apenas em English2.00unidade(s) internacionais1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AJ06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/016/04-C
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
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