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Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizado
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4.20
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AJ06
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 97/016/04-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Folheto informativo

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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022
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