Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 97/016/04-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Prenesi