Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizat
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta, a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/016/04-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."