Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Autorizat
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză2.00/unități internaționale1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză4.20/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/016/04-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/12/2025