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Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, strain OP-I/81, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/016/04-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 14/03/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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