Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Zugelassen
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/016/04-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/12/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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