Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Įgaliotas
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    2.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AJ06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/016/04-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.