Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Odobreno
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biocan DHPPi+LR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    4.20
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AJ06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
  • 97/016/04-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
češki (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzmi