Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Authorised
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Aktiv substans:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Massbehandling via nebulisering
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisation use
    • Tamhöns (höna)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • In drinking water use
    • Tamhöns (höna)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski
  • Finns tillgänglig endast på polski

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 1232
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."