V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Especies de destino:
-
Gallinas
Vía de administración:
-
Nebulización
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Nebulización
-
Gallinas
-
All relevant tissues0Día
-
-
-
Administración en agua de bebida
-
Gallinas
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
- QI01AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1232
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 13/08/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 13/08/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 13/08/2024
¿Ha sido util esta página?:
