Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    30903000.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    50% embryo infeksiøs dose
  • Bare tilgjengelig i English
    30903.00
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    50% embryo infeksiøs dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • høne
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1232
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/08/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/08/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/08/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."