Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    30903000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Verfügbar nur in English
    30903.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Henne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Henne
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1232
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/08/2024
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Etikettierung

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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