V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Ima dovoljenje za promet
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Dajanje z razprševanjem
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina30903000.00/50% Embryo Infective Dose1.0050% Embryo Infective Dose
-
Na voljo samo v angleščina30903.00/50% Embryo Infective Dose1.0050% Embryo Infective Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje z razprševanjem
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Chicken (hen)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD06
- QI01AD07
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1232
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/08/2024
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/08/2024
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/08/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
