Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    30903000.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
  • Disponível apenas em inglês
    30903.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Nebulização
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 1232
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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Publicado em: 13/08/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 13/08/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 13/08/2024
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