Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Ovlašten
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Nebulizacijom
  • U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    30903000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Dostupno samo u English
    30903.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat za suspenziju
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizacijom
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • U vodi za piće
    • Chicken (hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Odgovorno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
  • 1232
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 13/08/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 13/08/2024
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 13/08/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.