V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Authorised
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
-
Găină (femelă adultă)
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie
Withdrawal period by route of administration:
-
Nebulisation use
- Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0day
-
-
In drinking water use
- Găină (femelă adultă)
-
All relevant tissues0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
- QI01AD07
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1232
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 4/02/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 4/02/2022
How useful was this page?:
