Veterinary Medicines

V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Разрешен
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кокошка
Начин на приложение:
  • Прилагане чрез небулизиране
  • Прилагане във вода за пиене

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    30903000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
  • Налично само в English
    30903.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане чрез небулизиране
    • кокошка
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Прилагане във вода за пиене
    • кокошка
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD06
  • QI01AD07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Polish
  • Налично само в Polish
  • Налично само в Polish
  • Налично само в Polish
  • Налично само в Polish

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
  • 1232
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 13/08/2024
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 13/08/2024
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 13/08/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."