V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Autoriseret
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
V.H. + H-120 - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep VHnie mniej niż 10^6,0 EID50 i nie więcej niż 10^7,49 EID50;- atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep H-120nie mniej niż 10^3,5 EID50 i nie więcej niż 10^4,49 EID50. Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Aktiv substans:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dyrearter:
-
Høne
Administrationsvej:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Massebehandling ved nebulisering
- Høne
-
All relevant tissues0day
-
-
Anvendelse i drikkevand
- Høne
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD06
- QI01AD07
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Entitlement type:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1232
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hvor nyttig var denne side?:
