Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Godkänd
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Tillgänglig i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 3070
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2024
Ladda ner