Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Engedélyezett
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Netherlands
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 3070
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 17/10/2024
Letöltés