Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Myönnetty
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Oraalisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Kana
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AN01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 3070
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 17/10/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."