Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    0.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pollos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 3070
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 17/10/2024
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