Paracox-8, suspensie voor orale suspensie voor kippen
Paracox-8, suspensie voor orale suspensie voor kippen
Autorizado
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Paracox-8, suspensie voor orale suspensie voor kippen
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English200.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Oocisto(s)0.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
- Pollos
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period = zero days
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 3070
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Published on: 15/02/2022
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