Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 3070
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/10/2024
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