Veterinary Medicines

Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen

Ima dovoljenje za promet
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Paracox-8 suspensie voor suspensie voor oraal gebruik voor kippen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AN01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Netherlands
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 3070
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 17/10/2024
Prenesi